ISOLATED CERVICAL SPINAL CORD HEMANGIOBLASTOMA – Case report
Autori:
Darija Mahović Lakušić, Damir Petravić, Niko Zurak, Josip Paladino, Gordana Juric
Sažetak
Sažetak. Hemangioblastomi ru rijetki tumori i na njih se odnosi 0,9-2,1% svih tumora središnjega živčanog sustava. Najčešće su smješteni u malome mozgu, dok su Ijeđi u kralj ežničnoj moždini, u području velikog mozga te moždanog debla. Ovi tumori pojavljuju se u izoliranom obliku ili kao dio kliničke slike von Hippel-Lindauova sindroma. U radu je prikazan tridesettrogodišnji bolesnik s izoliranim hemangioblastomom vratnog dijela kralježnične moždine.
Summary
Summary. Hemangioblastomas are rare tumors which account for 0.9–2.1% of central nervous system neoplasms. The most common site of hemangioblastomas is the cerebellum, while they are rarely located in spinal cord, cerebrum and brain stem. Hemangioblastomas occur as a sporadic entity, and as a manifestation of von Hippel-Lindau syndrome. A 33-year old patient with isolated cervical spinal cord hemangioblastoma is presented.
